Отделение детской гастроэнтерологии и нарушений обмена веществ (26124)

Об отделении клиники

Отделение детской гастроэнтерологии и нарушений обмена веществ при университетской клинике Шарите Берлин предлагает полный спектр точной диагностики и консервативного лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта, нарушений обмена веществ. Заведует отделением профессор, доктор медицины Филип Буфлер.

Медицинское обслуживание осуществляется как в стационарных, так и в амбулаторных условиях. Особое внимание уделяется лечению детей и подростков с хроническими и редкими заболеваниями. В арсенале врачей имеется множество эффективных методик лечения, помогающих полностью восстановить здоровье маленьких пациентов.

Врачи отделения специализируются на лечении пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника, такими как болезнь Крона и язвенный колит, синдромом короткой кишки. В сотрудничестве с детскими хирургами проводится лечение врожденных пороков развития органов желудочно-кишечного тракта. Также имеется исключительный опыт в области лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей, например, воспалительных заболеваний печени, хронических неинфекционных заболеваний печени. В отделении обеспечивается уход за маленькими пациентами до и после трансплантации печени. Спектр дополняется терапией распространенных и крайне редких нарушений обмена веществ.

Спектр услуг отделения охватывает:

• Диагностика и лечение заболеваний желудочно-кишечного тракта
  • Хронические воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона и язвенный колит)
  • Синдром короткой кишки
  • Целиакия
  • Нарушения моторики кишечника
  • Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
  • Пищевая непереносимость и другие проблемы с пищеварением
• Диагностика и лечение заболеваний печени, желчевыводящих путей
  • Воспалительные заболевания печени (например, аутоиммунный гепатит)
  • Врожденные пороки развития желчевыводящих путей
  • Хронические инфекционные заболевания печени (например, гепатит В и С)
  • Нарушения обмена веществ, поражающие печень (например, болезнь Вильсона)
  • Уход до и после трансплантации печени
• Диагностика и лечение нарушений обмена веществ, включая редкие формы
  • Нарушения обмена аминокислот (например, фенилкетонурия, тирозинемия, болезнь кленового сиропа, нарушения цикла мочевины, глициновая энцефалопатия)
  • Органические ацидурии (например, метилмалоновая ацидурия, пропионовая ацидурия, глутаровая ацидурия I типа)
  • Нарушения углеводного обмена (например, гликогенозы, галактоземии)
  • Нарушения энергетического обмена (например, дефекты окисления жирных кислот), нарушения метаболизма карнитина, дефекты кетолиза, митохондриопатии
  • Нарушения метаболизма витаминов
  • Лизосомальные болезни накопления (например, мукополисахаридозы, болезнь Помпе, болезнь Фабри, болезнь Гоше, подтипы болезни Ниманна-Пика)
  • Дефекты биосинтеза холестерина (например, синдром Смита-Лемли-Опица)
  • Нарушения метаболизма пуринов и пиримидинов
• Другие медицинские услуги