google_counter
background_img

Университетская клиника Мюнстер

Отделение детской и подростковой медицины, общей педиатрии (113793)

Хеймут Омран

Проф. Доктор мед.

Хеймут Омран

Специализация: детская и подростковая медицина, общая педиатрия

Об отделении клиники

Отделение детской и подростковой медицины, общей педиатрии при университетской клинике Мюнстер предлагает полный спектр комплексной диагностики и эффективного лечения различных заболеваний у детей всех возрастных групп. Врачи отделения специализируются на лечении редких патологий, например, муковисцидоза. Опытные педиатры отделения применяют в клинической практике только надежные и наиболее эффективные методики лечения, гарантирующие оптимальный результат. Также отделение располагает отменной инфраструктурой, адаптированной для детей, поэтому период госпитализации проходит легко. Отменное качество медицинских услуг отделения подтверждается престижным сертификатом качества Ausgezeichnet.FÜR KINDER. Заведует отделением профессор, доктор медицины Хеймут Омран.

Специалисты отделения принимают участие во многих исследовательских проектах национального и международного уровня, что позволяет внедрять в клиническую практику новейшие разработки в области педиатрии. Также залогом успешной клинической деятельности является открытость и дружелюбный настрой работников отделения по отношению к маленьким пациентам и их родственникам. Проводятся исчерпывающие консультации по всем интересующим вопросам, особенностям той или иной патологии, информирование родителей пациентов о возможных вариантах лечения, их преимуществах и т.д.

Спектр услуг отделения охватывает:

  • Междисциплинарное лечение редких патологий у детей и подростков
  • Диагностика и лечение врожденных нарушений обмена веществ
    • Фенилкетонурия
    • Гомоцистинурия
    • Нарушения обмена мочевины
    • Органическая ацидурия
    • Гликогенозы
    • Галактоземия
    • Мукополисахаридозы
    • Нефропатический цистиноз
    • Синдром гликопротеинов с карбогидратной недостаточностью
    • Наследственные нарушения липидного обмена
    • Врожденные нарушения соединительной ткани (например, синдром Марфана, синдром Элерса-Данлоса, несовершенный остеогенез)
    • Редкие нарушения обмена веществ (например, врожденные нарушения гликозилирования, прогерия, детский артериальный кальциноз, нарушения обмена витамина В12)
      • Методы биохимического и ферментативного анализа
      • Методы культивирования клеток
      • Молекулярно-генетические методы диагностики
      • Селективный скрининг при подозрении на нарушения обмена веществ, в том числе у новорожденных
      • Неотложная терапия декомпенсированных метаболических кризисов (включая проведение диализа, например, гемофильтрации, гемодиафильтрации)
      • Специальные диеты для пациентов с нарушениями обмена веществ
      • Долгосрочный уход в рамках специальных консультаций
      • Психосоциальная помощь
  • Диагностика и лечение муковисцидоза
    • Потовая проба
    • Молекулярно-генетические исследования
    • Исследование функции легких с помощью плетизмографии тела
    • Медикаментозная терапия
  • Интенсивная терапия для недоношенных, новорожденных и малышей с высокими рисками патологии
  • Детская интенсивная терапия
    • Дыхательная терапия, включая искусственную вентиляцию легких
    • Нейроинтенсивная помощь,

черепно-мозговые травмы

  • Тяжелые инфекции, шоковые состояния, терапия при нарушениях кровообращения
  • Почечная недостаточность и заместительная почечная терапия
  • Искусственное питание
  • Синдромальные и редкие заболевания
  • Диагностика и лечение врожденных и приобретенных заболеваний почек
    • Острая и хроническая почечная недостаточность в детском возрасте
      • Диализ
      • Трансплантация почек
    • Врожденные/наследственные заболевания почек
    • Поликистозная болезнь почек, особенно нефронофтиз
    • Нарушения оттока мочи
    • Нейрогенные расстройства опорожнения мочевого пузыря
  • Диагностика и лечение заболеваний легких и дыхательных путей
    • Хронический кашель
    • Респираторный дистресс-синдром
    • Бронхиальная астма
    • Дыхательная недостаточность
    • Первичная цилиарная дискинезия (диагностика данной патологии осуществляется лишь в нескольких медучреждениях Европы)
    • Мусковицидоз
    • Функциональная диагностика легких
  • Диагностика и лечение заболеваний желудочно-кишечного тракта
    • Целиакия
    • Пищевые аллергии
    • Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит)
    • Инфекционный гастроэнтерит
    • Врожденная диарея (атрофия микроворсинок)
    • Кишечные дис- и аганглионозы
    • Семейный аденоматозный полипоз (САП)
    • Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
    • Гастрит, вызванный Helicobacter pylori
    • Аутоиммунный гепатит
    • Хронический гепатит В и С
    • Первичный склерозирующий холангит
    • Пороки развития желчевыводящих путей
    • Тромбоз воротной вены
    • Цирроз печени
    • Хронический панкреатит
    • Запор
    • Функциональные заболевания кишечника
      • Суточная pH-метрия
      • Многоканальная внутрипросветная импедансометрия
      • Манометрия
      • Аспирационная биопсия прямой кишки
      • Биопсия тонкого кишечника
      • Биопсия печени
      • Эзофагогастродуоденоскопия
      • Колоноскопия
      • Дыхательные тесты на переносимость фруктозы, лактозы, сорбита
      • Дыхательные тесты на Helicobacter pylori
      • Исследование воспалительных маркеров в кале
      • Лечение с помощью специальных диет (при целиакии, аллергических энтеропатиях)
      • Парентеральное питание
      • Медикаментозная терапия (например, при хронических воспалительных заболеваниях кишечника)
      • Интервенционная эндоскопия
      • Уход за пациентами после трансплантации, подготовка к пересадке печени
      • Планирование хирургических вмешательств и послеоперационного ухода
  • Диагностика и лечение эндокринных заболеваний
    • Нарушения роста (например, низкорослость, высокорослость)
    • Дисфункция надпочечников (например, болезнь Аддисона)
    • Нарушения функции щитовидной железы (например, зоб, гипо-, гипертиреоз)
    • Нарушения развития полового созревания (например, преждевременное половое созревание, гипогонадизм)
    • Уход за детьми и подростками с гендерной дисфорией (в сотрудничестве с отделением детской и подростковой психиатрии)
    • Нарушения обмена кальция и фосфора (например, гипопаратиреоз)
    • Эндокринологические последствия злокачественных заболеваний
    • Редкие заболевания (например, Синдром Ульриха-Тернера, синдром Клайнфелтера, синдром Маккьюна-Олбрайта, множественная эндокринная неоплазия)
  • Диагностика и лечение сахарного диабета (все виды инсулинотерапии)
    • Сахарный диабет I типа
    • Сахарный диабет II типа
    • Наследственные формы диабета (MODY-диабет)
    • Неонатальный диабет
    • Сахарный диабет как сопутствующее заболевание (например, при муковисцидозе, онкологических, синдромальных заболеваниях)
  • Диагностика и лечение нейропедиатрических заболеваний
    • Эпилепсия
    • Синдромальные заболевания, синдромы отсталости
    • Метаболические заболевания
    • Нейромышечные заболевания (например, мышечная дистрофия Дюшенна, спинальная мышечная атрофия)
    • Нейрокожные заболевания
    • Врожденные аномалии центральной нервной системы
    • Доброкачественные и злокачественные опухоли головного мозга
    • Инсульт
    • Заболевания сосудов головного мозга
  • Другие заболевания, диагностические и терапевтические возможности

Резюме

Образование

  • 1986 - 1987 Альтернативная служба в Немецком Красном Кресте.
  • 1987 - 1994 Изучение медицины во Фрайбургском университете им. Альберта и Людвига.

Стипендии и зарубежные стажировки

  • С 1988 Стипендиат и член «Студенческого фонда немецкого народа».
  • 1990 - 1991 Изучение медицины в Манчестерском университете, Англия.
  • 1993 - 1994 Стипендия земли Баден-Вюртемберг для обучения в Массачусетском университете, США.

Профессиональная деятельность

  • 1994 - 1996 Интернатура в отделении педиатрии при университетской клинике Фрайбурга.
  • 1996 - 2001 Научный ассистент в отделении педиатрии при университетской клинике Фрайбурга.
  • 2001 Врач-специалист в области педиатрии и подростковой медицины.
  • 2002 Старший врач Центра педиатрии и подростковой медицины, Фрайбург.
  • 2002 Хабилитация и получение права преподавания в высшей школе в области педиатрии.
  • 2004 Заместитель заведующего отделением нейропедиатрии и мышечных заболеваний.
  • 2006 Назначение на должность внештатного профессора в области педиатрии.
  • 2007 Адъюнкт-профессор кафедры педиатрии Университета Северной Каролины, США.
  • С 2010 Заведующий отделением детской и подростковой медицины, общей педиатрии, профессор W3 по детской и подростковой медицине университетской клиники Мюнстер.

Клиническая подготовка

  • 2006 Профессиональная сертификация в области нейропедиатрии.
  • 2008 Дополнительная квалификация в области детской эндокринологии и диабетологии.
  • 2009 Дополнительная квалификация в области детской пульмонологии.

Членство в научных обществах

  • Американское общество генетики человека (ASHG).
  • Немецкое общество педиатрии и подростковой медицины (DGKJ).
  • Немецкое общество клинической нейрофизиологии и функциональной визуализации (DGKN).
  • Немецкое общество нейропедиатрии (GNP).
  • Европейская ассоциация по исследованию почек (EKRA).
  • Международная ассоциация детской нефрологии (IPNA).
  • Немецкая академия наук Леопольдина.

Научные награды

  • 1999 Премия им. Эльзе Крёнер Фрезениус.
  • 2001 Премия Европейской ренальной ассоциации за работу «Картирование локуса гена подросткового нефронофтиза и демонстрация синтении на мышиной модели pcy».
  • 2002 Премия им. Фридриха Линневе.
  • Премия для молодых исследователей Европейского общества генетики человека за работу «Мутации в ДНКH5 вызывают первичную цилиарную дискинезию и рандомизацию лево-правой асимметрии».
  • 2004 Премия им. Фрэнка Маевского.
  • 2006 Премия им. Манеса Картагенера.
  • 2007 Премия им. Йоханнеса Веннера.
  • 2015 Исследовательская награда им. Евы Луиз Кехлер (Eva Luise Köhler Research Award).

Экспертная деятельность

  • Журналы (избранные): Nature Genetics; Nature; Science; Nature Medicine; Nature Cell Biology; Neuron; American Journal of Human Genetics; Annals of Neurology; American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine; Journal of Cell Biology; Proceedings of the National Academy of Science.
  • Научные организации: Немецкое научно-исследовательское общество (Германия); Telethon (Италия); INSERM (Франция); Uitzicht (Нидерланды); Wellcome Trust (Великобритания).
  • Эксперт-консультант Комитета по номенклатуре генов человека (HGNC).

Отделение детской и подростковой медицины, общей педиатрии.
Университетская клиника Мюнстер:

Запросите дополнительную информацию сейчас.
Мы будем рады ответить на все Ваши вопросы.



Сертификаты

Нужна помощь?

Спасибо!

Мы получили вашу заявку на лечение в лучших клиниках Европы. Наш менеджер свяжется с вами в течение ближайших 24 часов.